Nowotwór nerek – przyczyny, objawy i nowoczesne podejście do leczenia


 

choroby nerki - rak nerki
Kidney disease, Chronic kidney disease ckd, Doctor hold human model to treat and study in hospital.

Wstęp

Nowotwór nerek, choć mniej znany niż rak prostaty czy pęcherza, jest jednym z poważniejszych wyzwań współczesnej urologii. Nerki – dwa niewielkie organy w kształcie fasoli, ukryte w tylnej części jamy brzusznej – pracują nieustannie, filtrując krew i produkując mocz, by usuwać z organizmu odpady i nadmiar płynów. Gdy w ich tkance rozwija się nowotwór, może to zakłócić nie tylko ich funkcję, ale i równowagę całego organizmu. Rak nerki, zwłaszcza rak komórek nerkowych (RCC), stanowi około 3% wszystkich nowotworów złośliwych u dorosłych i jest diagnozowany u coraz większej liczby osób, często przypadkowo, dzięki powszechności badań obrazowych. W tym artykule przybliżymy naturę tej choroby, jej przyczyny, objawy, sposoby diagnozowania i leczenia oraz możliwości zapobiegania, opierając się na najnowszej wiedzy medycznej.

Dokładny opis

Nowotwór nerek obejmuje różne typy zmian złośliwych, z których najczęstszym jest rak komórek nerkowych (RCC, ang. renal cell carcinoma), odpowiadający za około 85-90% przypadków. RCC wywodzi się z komórek kanalików nerkowych – mikroskopijnych struktur w korze nerki, które filtrują krew. Inne, rzadsze typy to rak przejściowokomórkowy (z miedniczki nerkowej) czy guz Wilmsa (nefroblastoma), charakterystyczny dla dzieci.

Nerka składa się z kilku warstw: kory (zewnętrznej, gdzie zachodzi filtracja), rdzenia (wewnętrznego, zbierającego mocz) oraz miedniczki nerkowej, która odprowadza mocz do moczowodu. RCC zwykle zaczyna się w korze, tworząc guz, który może rosnąć latami bez objawów. Wyróżnia się kilka podtypów RCC, w tym:

  • Jasnokomórkowy (ok. 70-80%): Najczęstszy, związany z mutacją genu VHL.
  • Brodawkowaty (10-15%): Częściej wieloogniskowy, o mniej agresywnym przebiegu.
  • Chromofobowy (5%): Rzadki, z lepszym rokowaniem.

Nowotwór nerek może być ograniczony do narządu (stadium I-II), naciekać otaczające tkanki, np. żyłę nerkową lub nadnercza (stadium III), lub dawać przerzuty do płuc, kości, wątroby czy mózgu (stadium IV). Jego podstępność wynika z tego, że nerki mają dużą „rezerwę funkcjonalną” – jedna nerka może przejąć pracę drugiej, a guz może rozwijać się bez wpływu na codzienne samopoczucie, dopóki nie osiągnie zaawansowanego stadium.

W Polsce rak nerki diagnozowany jest u około 4-5 tysięcy osób rocznie, częściej u mężczyzn (2:1 w stosunku do kobiet). Średni wiek zachorowania to 60-65 lat, choć zdarza się u młodszych osób, zwłaszcza z predyspozycjami genetycznymi. Dzięki USG i tomografii coraz więcej guzów wykrywanych jest we wczesnym stadium, co poprawia rokowania.

Przyczyny

Przyczyny nowotworu nerek są wieloczynnikowe, łącząc czynniki środowiskowe, genetyczne i styl życia:

  • Palenie tytoniu: Zwiększa ryzyko o 20-50%, bo toksyny z dymu (np. kadm) kumulują się w nerkach.
  • Otyłość: Nadmiar tkanki tłuszczowej podnosi poziom hormonów (np. insuliny), sprzyjających mutacjom komórek.
  • Nadciśnienie tętnicze: Przewlekłe wysokie ciśnienie uszkadza naczynia nerkowe, zwiększając ryzyko RCC.
  • Czynniki genetyczne: Mutacje w genie VHL (zespół von Hippla-Lindaua), genach TSC czy BAP1 predysponują do raka. Dziedziczne formy to ok. 5% przypadków.
  • Ekspozycja na toksyny: Praca z azbestem, kadmem, pestycydami czy rozpuszczalnikami organicznymi (np. trichloroetylen) jest istotnym czynnikiem ryzyka.
  • Choroby nerek: Przewlekła niewydolność nerek (np. u dializowanych) czy torbiele nabyte zwiększają podatność na nowotwór.
  • Płeć i wiek: Mężczyźni i osoby starsze są bardziej narażeni, prawdopodobnie z powodu różnic hormonalnych i kumulacji czynników ryzyka.

Rak nerki rozwija się, gdy komórki kanalików nerkowych ulegają mutacjom, tracąc kontrolę nad podziałami. Te zmiany mogą być wywołane przez toksyny w krwi, które nerki filtrują, lub przewlekły stan zapalny w narządzie.

Objawy

We wczesnym stadium rak nerki jest zwykle bezobjawowy, co czyni go „cichym zabójcą”. Objawy pojawiają się, gdy guz rośnie lub daje przerzuty:

  • Krwawienie w moczu (krwiomocz): Widoczne lub mikroskopowe, często przerywane, związane z naciekaniem naczyń.
  • Ból w boku lub plecach: Tępy, jednostronny ból w okolicy lędźwiowej, gdy guz uciska tkanki lub nerw.
  • Guz wyczuwalny w brzuchu: Rzadki objaw, zwykle w zaawansowanym stadium.
  • Objawy ogólne: Utrata masy ciała, zmęczenie, gorączka niewiadomego pochodzenia, nocne poty – tzw. objawy paraneoplastyczne.
  • Nadciśnienie: Wynik nadprodukcji reniny przez guz.
  • Niedokrwistość lub nadmiar czerwonych krwinek: Zależnie od wpływu nowotworu na produkcję erytropoetyny.

Często rak wykrywany jest przypadkowo podczas USG czy TK z innych powodów (np. bólu brzucha). Klasyczna triada objawów – krwiomocz, ból i wyczuwalny guz – występuje tylko u 10-15% pacjentów i zwykle świadczy o zaawansowaniu.

Metody diagnostyczne

Diagnostyka raka nerki opiera się na badaniach obrazowych i histopatologicznych:

  • USG jamy brzusznej: Proste badanie, które może wykryć guz jako zmianę litą lub torbielowatą.
  • Tomografia komputerowa (TK): Złoty standard – pokazuje wielkość, lokalizację i naciekanie guza. TK z kontrastem ocenia unaczynienie (RCC jest silnie unaczyniony).
  • Rezonans magnetyczny (MRI): Alternatywa dla TK, przydatna przy alergii na kontrast lub podejrzeniu przerzutów.
  • Biopsja nerki: Rzadziej stosowana, ale konieczna w niejasnych przypadkach lub przed leczeniem systemowym. Pobierana pod kontrolą USG/TK.
  • Badanie moczu: Wykrywa krwiomocz lub komórki nowotworowe (cytologia).
  • Badania krwi: Ocena funkcji nerek (kreatynina, GFR), niedokrwistość czy markery zapalne.

Stadia (TNM) określa się na podstawie rozmiaru guza (T), zajęcia węzłów chłonnych (N) i przerzutów (M), co pozwala zaplanować leczenie.

Metody leczenia

Leczenie zależy od stadium, wieku pacjenta i chorób współistniejących:

  • Nefrektomia radykalna: Usunięcie całej nerki z guzem, często z nadnerczem i węzłami chłonnymi, w stadiach I-III. Wykonywana laparoskopowo lub otwarcie.
  • Nefrektomia oszczędzająca (NSS): Usunięcie tylko guza z marginesem zdrowej tkanki, stosowana w małych guzach (<4-7 cm) lub przy jednej nerce, by zachować funkcję.
  • Ablacja: Techniki takie jak krioablacja (zamrażanie) czy RFA (radiofrekwencja) niszczą guz bez operacji, idealne dla małych zmian u pacjentów z obciążeniami.
  • Terapia systemowa: W stadium przerzutowym stosuje się:
    • Inhibitory kinaz tyrozynowych (np. sunitinib, pazopanib) – blokują unaczynienie guza.
    • Immunoterapia (np. nivolumab, pembrolizumab) – wspiera układ odpornościowy w walce z rakiem.
  • Radioterapia: Rzadko stosowana w RCC (oporność na promieniowanie), ale pomocna w przerzutach do kości.
  • Obserwacja aktywna: W małych, wolno rosnących guzach u starszych pacjentów.

Po leczeniu konieczna jest regularna kontrola (TK/USG co 6-12 miesięcy), bo RCC może dawać późne nawroty.

Zapobieganie

Ryzyko raka nerki można zmniejszyć przez:

  • Rzucenie palenia: Kluczowy krok, redukujący obciążenie toksynami.
  • Kontrolę wagi: Utrzymanie BMI w normie (18,5-24,9) obniża ryzyko.
  • Zdrową dietę: Owoce, warzywa i niskie spożycie czerwonego mięsa wspierają nerki.
  • Aktywność fizyczną: 150 minut umiarkowanego ruchu tygodniowo poprawia krążenie.
  • Kontrolę ciśnienia: Leczenie nadciśnienia zmniejsza stres dla nerek.
  • Unikanie toksyn: Ochrona w pracy z chemikaliami i regularne picie wody (2-3 l dziennie).

Osoby z historią rodzinną powinny rozważyć konsultacje genetyczne i częstsze badania obrazowe.

Podsumowanie

Nowotwór nerek to choroba, która długo pozostaje w cieniu, ale dzięki nowoczesnej diagnostyce i leczeniu coraz rzadziej jest wyrokiem. Wczesne wykrycie – często przypadkowe – daje szansę na pełne wyleczenie, zwłaszcza przy operacjach oszczędzających nerkę czy ablacji. W zaawansowanych stadiach immunoterapia otwiera nowe możliwości. Profilaktyka, jak rzucenie palenia czy zdrowy tryb życia, może uchronić przed tym zagrożeniem. Jeśli zauważysz krwiomocz lub ból w boku, nie zwlekaj – wizyta u urologa może być pierwszym krokiem do zdrowia.

 


 

Scroll to top